Vilkaisu isäsi päänahkaan antaa sinulle ensimmäisen viitteen siitä, onko kaljuuntumisriski olemassa vai ei. Äidin isoisäsi hiuksia tai niiden puutetta tarkastelemalla saat vielä paremman käsityksen mahdollisuuksistasi kaljuuntua. Jos molemmilla miehillä ei ole paljon hiuksia jäljellä, sinä todennäköisesti seuraat heidän esimerkkiään. Tässä blogissa selitetään kaljuuntumisen perinnöllisyyden taustalla olevaa genetiikkaa, jotta voit tehdä valistuneen arvion kaljuuntumistodennäköisyydestäsi.
Vilkaisu isäsi päänahkaan antaa sinulle ensimmäisen viitteen siitä, onko kaljuuntumisriski olemassa vai ei. Äidin isoisäsi hiuksia tai niiden puutetta tarkastelemalla saat vielä paremman käsityksen mahdollisuuksistasi kaljuuntua. Jos molemmilla miehillä ei ole paljon hiuksia jäljellä, sinä todennäköisesti seuraat heidän esimerkkiään. Tässä blogissa selitetään kaljuuntumisen perinnöllisyyden taustalla olevaa genetiikkaa, jotta voit tehdä valistuneen arvion kaljuuntumistodennäköisyydestäsi.
Miesten kaljuuntumisen tärkein yksittäinen syy on geneettinen materiaali, joka jollakin henkilöllä on. Tämäntyyppinen hiustenlähtö on perinnöllistä, ja sitä kutsutaan nimellä androgeeninen hiustenlähtö. Identtisiä kaksosia koskevat tutkimukset ovat osoittaneet, että miesten kaljuuntuminen määräytyy pääasiassa geenien perusteella. Ennen kuin luet lisää, huomaa, että naisten kaljuuntuminen johtuu eri mekaniikasta. Voit lukea tästä lisää täältä.
Ihmisen geenit on tallennettu kromosomeihin, jotka löytyvät solun ytimestä. Kromosomit ovat geneettistä informaatiota kuljettavan DNA:n kierteisiä rakenteita. Ihmisellä on tyypillisesti 46 kromosomia, jotka on ryhmitelty pareittain. Kromosomipareista 22 on autosomeja. Autosomi koostuu yhdestä äidiltä peräisin olevasta kromosomista ja toisesta isältä peräisin olevasta kromosomista.
23. kromosomipari on erilainen, ja se määrittää sukupuolesi. Äidin kromosomi on X-kromosomi. Hedelmöityksen aikana siittiö jakaa satunnaisesti toisen X-kromosomin tai Y-kromosomin. Toinen X-kromosomi johtaa naiseen (XX), kun taas XY-yhdistelmä on maskuliininen. Miesten osalta X-kromosomi on siis oletusarvoisesti peräisin äidiltä, kun taas Y-kromosomi tulee varmasti isältä.
Mitä tehdä perinnölliselle kaljuuntumiselle?
On tärkeää aloittaa hoito perinnöllistä hiustenlähtöä vastaan heti, kun huomaat hiusten harvenevan sisääntulo- tai kruununpuolella. Tämä johtuu siitä, että siinä vaiheessa 50-70 prosenttia hiuksistasi on jo menetetty. Jos toimit nopeasti, olemassa olevien hiusten säilyttäminen on helpompaa kuin jos hiustenlähtö on jatkunut pidempään. Lisäksi uusiutuminen voi tapahtua joillakin ihmisillä nopeammin ja helpommin kuin toisilla. On siis erittäin suositeltavaa aloittaa hoito mahdollisimman varhaisessa vaiheessa.
Neofollics' hiusten kasvua stimuloivat tuotteet tarjoavat tehokasta hoitoa muun muassa perinnöllistä hiustenlähtöä vastaan. Hiusten kasvua stimuloiva shampoo muodostaa hoidon perustan. Yhdistettynä hoitoaineeseen nämä tuotteet ovat tehokas tapa stimuloida hiusten kasvua, torjua hiustenlähtöä sekä ravita, vahvistaa ja tehdä hiuksista kiiltävät.
Neofollics Hair Technologyn hiusten kasvua stimuloiva shampoo yhdistetään parhaiten Neofollicsin hiusten kasvua stimuloivaan hoitoaineeseen.
Shampoo on tehokas tapa stimuloida hiusten kasvua ja ehkäistä hiustenlähtöä.
Samalla se on erittäin tehokas hilseilyä vastaan ja edistää paksumpien ja täyteläisempien hiusten kasvua.
Tarvitsetko hiusten kasvuhoitoa, jolla on vielä enemmän vaikutusta? Silloin voit yhdistää shampoon/hoitoaineen Neofollics-voiteen tai -tablettien kanssa. Voidetta levitetään hiuspohjaan, jossa hiukset harvenevat, ja se varmistaa, että hiukset pysyvät kasvuvaiheessa pidempään, jolloin niiden putoaminen on epätodennäköisempää. Voide myös suojaa hiustupet hormonin DHT haitalliselta vaikutukselta. . Tabletteja otetaan 1-3 kertaa päivässä ja ne torjuvat perinnöllistä hiustenlähtöä erilaisten hiusten kasvua stimuloivien ainesosien ja DHT:n estäjien avulla.
Oletko jo pitkälle edenneessä vaiheessa perinnöllistä hiustenlähtöä? Silloin suosittelemme shampoon/hoitoaineen, voiteen ja tablettien käyttämistä yhdessä maksimaalisten tulosten saavuttamiseksi.
Neofollics-voide sisältää korkean pitoisuuden 10 todistettua aktiivista ainesosaa, jotka on yhdistetty Neoxyl-hiuskasvukompleksiin.
Hiusten kasvua edistävät molekyylit Adenosine, Vividine ja Aminexil.
Kuusi tehokasta kasviuutetta, mukaan lukien Ecklonia cava ja Raspberry ketone.
Peptidit, jotka parantavat päänahan verenkiertoa ja estävät tulehdusta
Erityisesti kehitetty koostumus auttaa todistetusti ylläpitämään normaalia hiusten kasvua,
ylläpitää vahvat ja kiiltävät hiukset,
hiusten volyymin parantamista
On osoitettu tutkimusten avulla, että tärkein kaljuuntumiseen liittyvä geeni on X-kromosomi. Koska on olemassa viidenkymmenen prosentin mahdollisuus, että tämä X-kromosomi on periytynyt äitisi isoisältä äidillesi, äitisi isoisän kaljuuntuminen on hyvä ennustaja sinun (tulevasta) kaljuuntumisestasi. Äidin isoäitisi hiustilanne ei ole yhtä selkeä, koska naisten kaljuuntuminen noudattaa erilaista kaavaa.
X-kromosomin lisäksi kaljuuntumiseen vaikuttavat muutkin kromosomit. Tähän mennessä on tunnistettu 11 muuta eri kromosomeissa sijaitsevaa, vaihtelevan tärkeää geneettistä sekvenssiä . Nämä geenit ovat kaikki vuorovaikutuksessa keskenään ja vaikuttavat miesten kaljuuntumiseen positiivisesti tai negatiivisesti. On tehtävä lisätutkimuksia, jotta näiden geenien suhteellinen vaikutus voidaan täysin ymmärtää.
Hiustarpeisiisi räätälöityjä neuvoja
Tee hiustestimme ja löydä hiuksillesi parhaat tuotteet 2 minuutissa! (englanniksi)
Kaljuuntumiseen liittyvät autosomaaliset geenit voivat periytyä joko isältäsi tai äidiltäsi. Koska lukuisat autosomaaliset geenit liittyvät kaljuuntumiseen, ne voivat muodostaa pareja monissa eri yhdistelmissä, mikä tarkoittaa, että on tuntematon mahdollisuus, että isäsi kaljuuntumisgeenit vaikuttavat. Jos isäsi tai isänpuoleiset isovanhempasi ovat kaljuja, sinulla on todellakin mahdollisuus tulla itse kaljuuntumaan, mutta ei tiedetä, kuinka todennäköistä tämä on.
Koska sinulla on kuitenkin vain yksi sukupuoleen liittyvä geeniperimä, kaljuuntumista määräävään X-kromosomiin liittyvä riski keskittyy. Siksi sinun kannattaa tarkkailla äidinpuoleisen isoisäsi päänahkaa tarkasti!
Pieter on työskennellyt useita vuosia Hairgiversin sisällön kirjoittajana ja hiusten kasvun asiantuntijana. Hän kirjoittaa päivittäin hiustenlähdöstä, päänahkaongelmista ja parhaista hoitomuodoista...
Pieter on työskennellyt useita vuosia Hairgiversin sisällön kirjoittajana ja hiusten kasvun asiantuntijana. Hän kirjoittaa päivittäin hiustenlähdöstä, päänahkaongelmista ja parhaista hoitomuodoista oheneviin hiuksiin. Hän seuraa tiiviisti hiuskasvualan viimeisimpiä uutisia ja tutkii laajasti uutta kehitystä ja tehokkaita hoitoja.
